علاج في «ميدكير رويال» يُحدث تحولًا في حياة أطفال يعانون من أمراض وراثية نادرة.

تُرسّخ دبي مكانتها سريعاً كمركز رائد في مجال العلاج الجيني المتقدّم، حيث يتصدر «مستشفى ميدكير رويال التخصصي» في القصيص طليعة الجهود في علاج الاضطرابات الجينية النادرة مثل ضمور العضلات الشوكي SMA وضمور العضلات الدوشيني DMD، باستخدام علاج جيني.
وتحت إشراف الدكتور فيفيك موندادا، استشاري طب الأعصاب للأطفال والحاصل على البورد البريطاني، حقق المستشفى نتائج متميزة في التعامل مع الحالات الجينية المعقّدة، وقال الدكتور فيفيك موندادا، استشاري طب أعصاب الأطفال في المستشفى ميدكير: «تُواصل دبي ترسيخ مكانتها كمركز رائد للابتكار الطبي».
وشهدت العائلات التركية بالفعل نتائج استثنائية بفضل الرعاية في ميدكير. ومن بين هذه القصص الملهمة، قصة الطفلة ميرها، التي تم تشخيص إصابتها بضمور العضلات الشوكي بعد تسعة أيام فقط من ولادتها. وفي عام 2024، خضعت للعلاج الجيني في ميدكير، وهي تتمتع بصحة جيدة دون الحاجة إلى أجهزة دعم تنفسي أو تغذية عبر الأنابيب، وبالمثل، أظهرت إليف باده، التي تلقت العلاج في مارس 2024 عن عمر عامين فقط، تحسناً ملحوظاً بعد خضوعها للعلاج الجيني في ميدكير.
وقال والدا ميرها: «لا تسعفنا الكلمات للتعبير عن امتناننا العميق للدكتور موندادا وفريق المستشفى».