هيئة الدواء تفتح باب التسجيل في برنامج تدريبي حول إدارة مخاطر الجودة

أعلنت هيئة الدواء المصرية عن فتح باب التسجيل في برنامج تدريبي متميز بعنوان “إدارة مخاطر الجودة والتحسين المستمر”، والمقرر انعقاده بمقر الهيئة بالمنصورية خلال الفترة من الأحد 11 مايو حتى الثلاثاء 13 مايو 2025، وذلك في إطار جهود الهيئة المستمرة لدعم وتطوير الكوادر الصيدلانية والفنية في مجال التصنيع الدوائي.ويهدف البرنامج إلى تقديم شرح مفصل لأحدث المفاهيم والممارسات المتعلقة بإدارة مخاطر الجودة وتطبيق آليات التحسين المستمر داخل مصانع المستحضرات الصيدلية، وفقًا لأحدث المراجع العالمية، وبالاستناد إلى الخبرات العملية والعلمية للمدربين المتخصصين في هذا المجال.يُعقد البرنامج التدريبي يوميًا من الساعة التاسعة والنصف صباحًا حتى الثالثة والنصف عصرًا، ويستهدف السادة الصيادلة وذوي الخبرة في مجال التصنيع الدوائي، خاصة العاملين بأقسام توكيد الجودة، التصنيع، والهندسة داخل المصانع، ممن سبق لهم الحصول على دورة أساسيات التصنيع الجيد (GMP).

وأوضحت الهيئة أن آخر موعد للاشتراك وسداد المقابل المادي للتدريب هو يوم الأربعاء 7 مايو 2025، مشيرة إلى أن المشاركين سيحصلون في نهاية البرنامج على شهادة حضور معتمدة من مركز هيئة الدواء المصرية للتطوير المهني المستمر.وتدعو الهيئة جميع الراغبين في تطوير مهاراتهم المهنية إلى التسجيل من خلال الرابط التالي:
http://tiny.cc/4fih001وللاطلاع على أجندة البرنامج التدريبي، يمكن زيارة الرابط التالي:
http://tiny.cc/7fih001 يذكر أن هيئة الدواء المصرية تنظم بشكل مستمر العديد من ورش العمل والبرامج التدريبية المتخصصة، بهدف رفع كفاءة العاملين في مجال التصنيع الدوائي وتحديث معارفهم بأحدث المعايير الدولية. وتُعقد هذه الورش في مختلف التخصصات الفنية والتنظيمية لضمان جودة وفعالية المستحضرات الصيدلية وتطوير الأداء المهني.