إحصائيات ومعايير رئيسية لمبادرة التشخيص المبكر للأمراض الوراثية (فيديو)

تواصل وزارة الصحة والسكان تنفيذ مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لحديثي الولادة، التي أُطلقت في يوليو 2021 تحت رعاية السيد الرئيس عبد الفتاح السيسي، ضمن المبادرة الرئاسية “100 مليون صحة”، بحسب ما ذكره تقرير برنامج “تحيا مصر الجديدة” المُذاع عبر فضائية “إكسترا نيوز”.تهدف المبادرة إلى اكتشاف 19 مرضًا وراثيًا خطيرًا لدى الأطفال المبتسرين وحديثي الولادة، بما يساهم في الوقاية من الإعاقات الدائمة الناتجة عن هذه الأمراض، حال تم اكتشافها مبكرًا وتلقي العلاج المناسب في الوقت المناسب.

خطوة استباقية لحياة صحية آمنة

تشمل الأمراض التي يتم الكشف عنها في المبادرة: قصور الغدة الدرقية، أنيميا الفول، التليف الكيسي،، ارتفاع الجالاكتوز، وارتفاع، وغيرها من الحالات التي قد تُؤثر على النمو العقلي والجسدي الطبيعي للطفل.ويُجرى الفحص بشكل بسيط من خلال سحب عينة دم من كعب قدم الطفل، ثم تحليلها بأحدث الأجهزة داخل معامل المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض، وإذا ظهرت النتيجة إيجابية، يتم تحويل الطفل لإجراء اختبار تأكيدي وبدء تلقي العلاج بالمجان.بعد نجاح المرحلة الأولى، تستعد وزارة الصحة لإطلاق المرحلة الثانية من المبادرة، والتي ستشمل جميع الأطفال حديثي الولادة في مختلف الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية، بهدف الوصول إلى كل مولود مصري، دون استثناء.وفي إطار دعم المتابعة والعلاج، تم إنشاء 56 مركزًا متخصصًا للأمراض الوراثية بالتعاون بين وزارة الصحة والمجلس الأعلى للمستشفيات الجامعية، فهذه المراكز تقدم خدمات العلاج والمتابعة الدورية، إلى جانب المشورة الوراثية للأسر، بما يساعد في تقليل احتمالات تكرار الأمراض في الأجيال المقبلة.

أرقام ومؤشرات قياسية:

منذ انطلاق المبادرة وحتى الآن، تم فحص نحو 660 ألف طفل حديث الولادة، ما يعكس حجم الجهد المبذول لحماية صحة الأجيال الجديدة، وتحقيق رؤية الدولة نحو مجتمع صحي مستدام.