تحذير رسمي بشأن دواء مستخدم لعلاج مرضى النقرس لعدم مطابقته للمواصفات.

أصدرت هيئة الدواء المصرية، تحذيرًا من تشغيلة «غير مطابقة للمواصفات» من أحد الأدوية المستخدمة في علاج ارتفاع حمض اليوريك (النقرس)، مطالبة بسحب ووقف تداول هذه التشغيلة.

ووجهت هيئة الدواء في منشور دوري حمل رقم (28) لسنة 2025 بسحب التشغيلة رقم «240182» من دواء «staturic 80 mg film coated tablets»، من إنتاج شركة P&C، مرجعة ذلك لكون المستحضر غير مطابق للتشغيلة الموضحة من قبل معامل الهيئة. ويُستخدم دواء «ستاتيوريك» لعلاج ارتفاع مستوى حمض اليوريك في الدم لدى مرضى النقرس.

من ناحية أخرى قامت هيئة الدواء المصرية، خلال شهر مايو الماضي، بتكثيف جهودها بحملات تفتيشية موسعة على المنشآت الصيدلية العامة والخاصة، وذلك بالتنسيق مع الجهات الرقابية والأمنية المختلفة.

وشمل المرور ما يزيد عن 16 ألف مؤسسة صيدلية من “الصيدليات العامة والخاصة بالمستشفيات ومخازن الأدوية وشركات التوزيع ومصانع الأدوية”، وتنفيذ 400 حملة تفتيشية بالتنسيق مع الأجهزة الأمنية؛ حيث تم ضبط ما يقارب من 1800 مخالفة، تنوعت ما بين ضبط أدوية غير مسجلة بهيئة الدواء المصرية مجهولة المصدر، وأدوية مخدرة وأدوية مؤثرة على الحالة النفسية، وعدم تواجد المدير الصيدلي المسئول أو من ينوب عنه، ومزاولة مهنة بدون ترخيص وأماكن غير مرخصة.

كما بلغت القيمة الإجمالية للمضبوطات أكثر من 28 مليون جنيه مصري، وتم متابعة تنفيذ 892 خطة تصحيحية لمؤسسات صيدلية مخالفة، وإصدار 310 قرارًا إداريًا بالغلق، وإصدار عدد 2 قرار وقف صرف حصة الأدوية المؤثرة على الحالة النفسية في إطار تشديد مراقبة تداول الأدوية داخل السوق المصري، واتخاذ الإجراءات لضمان عدم إساءة استخدامها.

وأهابت هيئة الدواء المصرية بكافة الصيادلة والمواطنين التواصل معها عبر سبل التواصل المختلفة، في حال وجود مخالفات بخصوص تداول الأدوية، من خلال الخط الساخن 15301 أو موقع الهيئة الرسمي.