تحذير كبير من هيئة الدواء بشأن الأدوية المزيفة المتعلقة بالسُكري والكوليسترول والكلى (تفاصيل)
خلال شهر مايو الماضي، أصدرت هيئة الدواء المصرية 18 منشورًا تحذيريًا لتنبيه الجهات المختصة والمواطنين بشأن تداول أدوية ومستحضرات صيدلانية ثبت عدم مطابقتها للمواصفات الفنية أو ثبت تعرضها لحالات غش تجاري، وتمثل هذه الحملة تحركًا واسع النطاق لحماية الصحة العامة، بعد رصد تشغيلات غير آمنة في السوق الدوائي المصري.
من بين أبرز التحذيرات، ورد في المنشور رقم 14 لسنة 2025 أن دواء «Tussinor syrup» الذي تنتجه شركة ماش بريمير، غير مطابق للمعايير الفنية، مما استدعى سحبه من السوق، علمًا بأن الدواء يستخدم لتخفيف السعال الناتج عن البرد والإنفلونزا.
وفي منشور لاحق حمل رقم 15، تم التحذير من عقار «Vastasiero 20 mg»، من إنتاج شركة الجيلاتينية، والذي يُستخدم لخفض مستويات الكوليسترول الضار في الدم، بسبب عدم مطابقته لمواصفات الهيئة.
أما دواء «Mazemal 400 mg» المستخدم في علاج الصرع، والذي تنتجه شركة Unipharma، فقد أُدرج في المنشور رقم 16 بعد صدور تقرير بعدم مطابقته لمواصفات السلامة.
وكشفت الهيئة أيضًا عن وجود عبوات مقلدة من دواء «CONVENTIN 400 mg»، المستخدم لعلاج نوبات الصرع وآلام الأعصاب، حيث تبين أن هذه العبوات لا تمت للشركة المنتجة بصلة، وتم تصنيف الحالة كغش تجاري واضح.
وفي منشور رقم 17، ورد تحذير آخر بشأن عبوات مقلدة من دواء «XILONE FORT SYRUP 100ML»، من إنتاج شركة «الأوروبية»، فيما شملت التحذيرات في المنشور رقم 18 مستحضر «Duphaston 10mg» من إنتاج «ABBOTT»، حيث تبين تداول عبوات غير أصلية منه.
لم تقتصر التحذيرات على الأدوية، بل امتدت إلى المستحضرات التجميلية، حيث سُحب منتج «Care by Care Cream» من إنتاج «Macro Group»، بعد فشله في اجتياز اختبارات الجودة.
كما تم سحب بلسم الشعر «Native’s choice shea butter & coconut oil conditioner» المنتج محليًا، بعد ثبوت عدم مطابقته للمواصفات الفنية.
عقاقير هضمية ومكملات غذائية ضمن قائمة السحب
أحد أبرز التحذيرات ورد في المنشور رقم 21، الذي شمل سحب دواء «Esogerdazol 40mg DR»، لعلاج قرحة المعدة، بعد اكتشاف عبوات مقلدة.
كما ورد تحذير بسحب مستحضر «Pyra D 500 mg/gm oral powder» لعلاج لين العظام والكساح، بعد فشله في اجتياز الفحوص الفنية.
حذرت الهيئة أيضًا من دواء «Janumet 50MG/1000MG» المستخدم لعلاج مرض السكري من النوع الثاني، وذلك بسبب وجود عبوات مقلدة، وهو من إنتاج شركة «MSD».
وشمل منشور آخر دواء «Ator» بتركيزيه 20 و40 ملجم، والمستخدم لخفض الكوليسترول.
وفي منشور حمل رقم 24، حذرت الهيئة من دواء «Epifasi 5000 IU ampoule»، المستخدم في تحفيز الإباضة وعلاج حالات العقم، مشيرة إلى وجود عبوات مزيفة في السوق، صادرة باسم شركة «EPICO»، لكنها لا تنتمي فعليًا للشركة.
كما حذرت الهيئة من تداول عبوات غير معتمدة من مضاد حيوي «AZIROWA»، ودواء «Glucolight XR 1000 mg» لعلاج السكري، وفيما يخص المطهرات تم إصدار تحذيرات بشأن منتجات عديدة، مثل «PELORIXIDINE 10%» و«Globoyoo 5%»، والتي يُشتبه بوجود عبوات مجهولة المصدر منها.
كما تضمن أحد المنشورات التحذيرية مستحضرات تنتجها شركة «هاي كير فارما»، مثل «JOINT PEX» و«VEDI PEX»، حيث تلقت الهيئة بلاغًا بوجود عبوات مجهولة المصدر لتلك المنتجات، على الرغم من عدم رصدها ميدانيًا حتى الآن.
شددت هيئة الدواء المصرية على أن التحذيرات الصادرة تتعلق فقط ببعض التشغيلات غير المطابقة للمواصفات، ولا تعني بالضرورة وجود مشكلة عامة في كافة إنتاجات الدواء نفسه، ودعت الصيدليات إلى التوقف فورًا عن تداول هذه التشغيلات، وطالبت المواطنين بالاتصال على الخط الساخن 15301 أو زيارة الموقع الإلكتروني الرسمي للهيئة في حال الشك أو الاستفسار.