دراسة تكشف سر تأخر بعض الأطفال عن أقرانهم في المشي

المشي .. في الوقت الذي يترقب فيه الآباء أولى خطوات طفلهم كحدث تاريخي، قد تكون هذه اللحظة الفاصلة أكثر ارتباطًا بالجينات مما كان يُعتقد سابقًا. 

وكشفت دراسة حديثة أجرتها جامعتا سري وإسيكس، ونُشرت في مجلة Nature Human Behaviour، أن العوامل الوراثية تلعب دورًا كبيرًا في تحديد توقيت بداية الطفل في المشي، بما يعادل نحو 25% من التباين بين الأطفال.

يبدأ الأطفال عادة خطواتهم الأولى بين عمر ثمانية أشهر إلى 24 شهرًا، وهي مرحلة حرجة ترمز إلى بداية الاستقلال الحركي. لكن الفارق الزمني بين الأطفال لا يجب أن يكون مصدر قلق، بحسب البروفيسورة أنجليكا رونالد، التي توضح أن هذا التباين طبيعي ويعكس تنوع التجارب والنمو لدى الأطفال، مؤكدة أن “البداية المتأخرة قليلاً لا تعني بالضرورة وجود مشكلة صحية”.

11 علامة جينية ترسم بداية المشي

اعتمد فريق الباحثين على تحليل المعلومات الجينية لأكثر من 70 ألف طفل، وتمكنوا من تحديد 11 مؤثرًا جينيًا لها دور واضح في توقيت المشي الأول. بعض هذه العوامل ترتبط أيضًا بنمو الدماغ، ما يعكس الترابط العميق بين التطور الحركي والمعرفي.

تأخر المشي ليس مؤشرًا سلبيًا دائمًا

من الجوانب اللافتة في الدراسة أن بعض الجينات المرتبطة بتأخر المشي ترتبط كذلك بتحقيق تحصيل علمي أعلى مستقبلاً. كما وُجدت علاقة عكسية بين المشي المتأخر ضمن الحدود الطبيعية وانخفاض فرص الإصابة باضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه، ما يفتح الباب أمام إعادة تقييم التأخر الحركي كمؤشر تربوي أو طبي.

طمأنة للآباء وفتح آفاق جديدة للبحث

الدكتورة آنا جوي، المشاركة في الدراسة، أكدت أن هذه النتائج تزيل بعض الضبابية حول أسباب الاختلافات الزمنية في مشي الأطفال، مضيفة أن “الآباء غالبًا ما يشعرون بالقلق إزاء تأخر المشي، لكن الفهم الجيني يساعد على طمأنتهم ويوفر أداة إضافية لدعم الأطفال الذين يواجهون تحديات حركية”.

تشير هذه الدراسة إلى ضرورة دمج المعرفة الجينية في المتابعة النمائية للأطفال، مما يتيح فهماً أعمق للطفولة المبكرة وعلامات النمو الطبيعية ويقلل من التقييمات السطحية التي يمكن لها أن تقود إلى قلق غير مبرر بين الآباء.