زواج الأشخاص ذوي متلازمة داون: بين التأييد والاعتراض… هل هو مرض وراثي؟ وما الموقف الديني من زواجهم؟

أثار فيديو زواج عريس مصاب بمتلازمة داون، حالة من الجدل على السوشيال ميديا، بشأن مدى صحة هذا الزواج قانونيًا ودينيًا.

وخلال التقرير التالي، ترصد “البوابة نيوز”، تعريف مرض متلازمة داون وأعراضه وأسبابه وكونه مرضًا وراثيًا أم لا.

متلازمة داون

تعرف متلازمة داون، أنها اضطراب جيني أو كروموسومي يمتلك المصاب بها كروموسوماً زائداً أو خلل في كروموسات الخلية، وتؤثر متلازمة داون سلباً على التطور العقلي والجسدي للطفل.

هل متلازمة داون وراثية؟

في معظم الأحيان، لا تنتقل متلازمة داون عبر العائلات، تحدث هذه الحالة المرضية بسبب انقسام الخلايا بشكل عشوائي وغير اعتيادي، ويمكن أن يحدث ذلك أثناء نمو خلية الحيوان المنوي أو البويضة أو أثناء النمو المبكر للجنين في الرحم.

كما يمكن أن تنتقل متلازمة داون الإزفائية من أحد الوالدين إلى الأبناء، لكن أُصيب عدد قليل فقط من الأطفال الذين لديهم متلازمة داون بالإزفاء، ولم يرثه من أحد الوالدين سوى البعض.

قد يكون لدى أي من الوالدين إزفاء متوازن، ينتقل جزء من المادة الوراثية المعاد ترتيبها لدى أحد الوالدين من كروموسوم 21 إلى كروموسوم آخر، لكن لا توجد مادة وراثية إضافية، وذلك يعني عدم ظهور أي مؤشرات لإصابة أحد الوالدين بمتلازمة داون، لكن يمكن نقل الإزفاء غير المتوازن إلى الأطفال، ما يسبب إصابتهم بها.

صحة الزواج من مصاب متلازمة داون دينيًا

أجابت دار الإفتاء المصرية عن حكم زواج المصاب بمتلازمة داون، مؤكدة أن من حق المعاق عقليًّا أن يتزوج ما دامت أركان الزواج متوافرة، وما دام محاطا بالحرص على مصلحته محفوفًا برعاية منافعه.

وأوضحت، أنه لا يمنع المعاق من الزواج مخافة إنجابه لأبناء معاقين؛ لأن الزواج شيء، والإنجاب شيء آخر، مع الرجوع في مسألة الإنجاب وعدمه أو تأخيره إلى أهل الاختصاص في كل حالة بحسبها.

كما رأت أن تصرفات القائم تجاه المعاق تكون مقيدة بالمصلحة، فإن كانت مصلحته تقتضي تزويجه فعليه أن يبادر إلى تزويجه.

أعراض متلازمة داون

يتميز الأطفال والبالغون المصابون بمتلازمة داون بملامح وجه وجسم مختلفة، رغم أن ملامحهم تتفاوت من شخص لآخر، بعض الملامح الأكثر شيوعًا تشمل: “وجه مسطح وأنف صغير مع جسر أنف مسطح- رأس صغير- رقبة قصيرة- لسان يميل إلى البروز خارج الفم- جفون مائلة إلى الأعلى- طية جلدية للجفن العلوي تغطي الزاوية الداخلية للعين- آذان صغيرة ومستديرة- يدان صغيرتان وعريضتان مع وجود خط واحد في راحة اليد وأصابع قصيرة- أقدام صغيرة مع وجود مسافة بين الإصبع الأول والثاني- بقع بيضاء صغيرة على الجزء الملون من العين المعروف بالقزحية، وتُسمى هذه البقع “بقع بروشفيلد”- قصر القامة- ضعف العضلات في مرحلة الطفولة- مفاصل رخوة ومرنة للغاية”.

قد يكون حجم الرضع المصابين بمتلازمة داون متوسطًا عند الولادة، ولكن نموهم يكون أبطأ بشكل عام مقارنةً بالأطفال الآخرين من نفس العمر، ما يؤدي إلى قصر قامتهم.

تأخر النمو

يستغرق الأطفال المصابون بمتلازمة داون وقتًا أطول لتحقيق معالم نمائية مثل الجلوس والتحدث والمشي، ويمكن أن يساعد العلاج المهني والعلاج الطبيعي ومعالجة النطق واللغة على تحسين الأداء البدني والكلام.

الإعاقات الذهنية

معظم الأطفال المصابين بمتلازمة داون لديهم اختلال معرفي خفيف إلى متوسط، وذلك يعني أنهم يواجهون مشكلات في الذاكرة أو تعلم أشياء جديدة أو التركيز والتفكير أو اتخاذ القرارات التي تؤثر في حياتهم اليومية، كما تتأخر لديهم مهارات اللغة والنطق.

يمكن لخدمات التدخل المبكر والتعليم الخاص أن تساعد الأطفال والمراهقين المصابين بمتلازمة داون على تحقيق أقصى إمكاناتهم، يمكن أن تساعد الخدمات المقدمة للبالغين المصابين بمتلازمة داون على عيش حياة كاملة.

أسباب متلازمة داون 

تحتوي الخلايا البشرية عادةً على 23 زوجًا من الكروموسومات، يأتي كروموسوم واحد في كل زوج من الحيوان المنوي، والآخر من البويضة.

تحدث متلازمة داون نتيجة انقسام خلوي غير طبيعي يتعلق بالكروموسوم 21، يؤدي هذا الانقسام غير الطبيعي إلى وجود كروموسوم إضافي جزئي أو كامل من النوع 21، وتؤثر هذه المادة الوراثية الإضافية في تغيير نمو الجسم والدماغ، حيث إنها مسؤولة عن السمات الجسدية ومشكلات النمو في متلازمة داون.

أنواع متلازمة داون

أي من التغيرات الوراثية الثلاثة التالية يمكن أن يسبب متلازمة داون:

تثلث الصبغي 21، حيث إن نحو 95% من حالات متلازمة داون ناتجة عن التثلث الصبغي 21، حيث يكون لدى الطفل ثلاث نسخ من الكروموسوم 21 بدلا من نسختين كما هو طبيعي، يوجد الكروموسوم 21 الإضافي في جميع خلايا الجسم، ويحدث ذلك بسبب انقسام الخلية غير الطبيعي أثناء نمو خلية الحيوان المنوي أو خلية البويضة.متلازمة داون الفسيفسائية، وهذا نوع نادر من متلازمة داون، الأشخاص المصابون بمتلازمة داون الفسيفسائية لديهم فقط بعض الخلايا التي تحتوي على نسخة إضافية من الكروموسوم 21، ويحدث هذا المزيج الفسيفسائي من الخلايا الطبيعية والشاذة بسبب انقسام الخلية بشكل غير طبيعي بعد تلقيح البويضة بالحيوان المنوي.النوع الثالث هو متلازمة داون بالتبدل الصبغي، فهناك عدد قليل من الأشخاص، يمكن أن تحدث متلازمة داون عندما يلتصق جزء من كروموسوم 21، أو ما يُسمى أيضًا بالانتقال، بكروموسوم آخر، ويمكن أن يحدث ذلك قبل الحمل أو عند حدوثه.

يكون لدى هؤلاء الأطفال النسختان الطبيعيتان من الكروموسوم 21، ولكن لديهم أيضًا مواد وراثية من الكروموسوم 21 مرتبطة بكروموسوم آخر.